ظهرت الثلاسيميا لأول مرة في منطقة البحر الأبيض المتوسط ، ولهذا سميت بهذا الاسم ، وفي السطور التالية من هذا المقال سنعرض لكم أعراض فقر الدم المتوسطي فضلا عن العديد من المعلومات الأخرى عنه.
أعراض فقر الدم المتوسطي
تشمل أعراض هذا المرض ما يلي:
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- خصوبة منخفضة
- عدم انتظام ضربات القلب (الخفقان).
- التعب الشديد
- ضعف وضيق في التنفس.
- فقر دم.
- شحوب الجلد الناجم عن نقص الهيموجلوبين.
- تأخر النمو؛
- زيادة الحديد في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المنتظمة المستخدمة لعلاج فقر الدم.
بالنسبة للبالغين ؛ ستكون الأعراض على النحو التالي:
- انتفاخ؛
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- يتغير لون البول أيضًا إلى اللون الداكن.
- الكتم.
- عدم انتظام ضربات القلب ، مما يعني خفقان القلب.
- خصوبة منخفضة
- شحوب واصفرار الجلد. بسبب نقص الهيموجلوبين.
- تشوه العظام.
- التعرض المتكرر للعدوى.
- فقر دم.
- الشعور بالتعب الشديد
- ضعف عام.
- الكتم.
سنشرح لك في السطور التالية إجابة السؤال: هل يسبب فقر الدم المتوسطي الموت وأنواعه .. كما يمكنك التعرف على: علاج فقر الدم المتوسطي ما هو
هل يسبب فقر الدم المتوسطي الموت؟
- الهيموجلوبين في النوع ألفا من الثلاسيميا يوجد أربع سلاسل جينية من النوع ألفا ، وعندما يتسبب خلل في أربع سلاسل في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعدها مباشرة.
- يمكن أن يؤدي هذا المرض أيضًا إلى الوفاة المتقدمة لمدة 20-30 عامًا في الحالات الشديدة من فقر الدم المتوسطي ؛ بسبب قصور القلب.
جميع المعلومات الواردة في هذه المقالة هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
أنواع فقر الدم المتوسطي
يوجد نوعان من فقر الدم المتوسطي:
| يكتب | |
| ألفا | يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل جينية ألفا ، اثنان من الأب واثنان من الأم. يكون الشخص حاملاً للجين المصاب عندما يكون لديه عيب في سلسلة واحدة “الثلاسيميا المستقرة” ولا تظهر عليه الأعراض.
– في حالة حدوث خلل في سلسلتين ؛ هنا يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ولكن يمكن الكشف عنها بفحص الدم. إذا كان الخطأ في ثلاث سلاسل ؛ ويصاب حامل المرض بعد ذلك بفقر دم حاد وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوهات في العظام ، وتتراوح الأعراض من معتدلة إلى شديدة “مرض الهيموجلوبين إتش”. وعندما يكون هناك عيب في أربع خيوط تسبب موت الجنين قبل الولادة أو بعدها مباشرة ، “ثلاسيميا ألفا الشديدة”. |
| بيتا | يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا ، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين ، وعندما يكون هناك خلل أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بمرض ثلاسيميا بيتا. يصاب المريض بفقر دم خفيف ويحتاج المريض إلى نقل دم ليعيش بشكل طبيعي.
عندما يكون هناك خلل في شريطين من “الثلاسيميا الكبرى” ؛ تظهر على المريض أعراض فقر الدم الشديد ، وتشوه العظام ، وتضخم الطحال ، ويتطلب نقل الدم بشكل منتظم لحياة طبيعية ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر. |
وهنا وصلنا إلى نهاية مقالتنا وأظهرنا لك الكثير من المعلومات حول أعراض فقر الدم المتوسطينأمل أن نكون قد قدمنا لك ما تبحث عنه .. إذا كان هناك أي شيء آخر تود معرفته عن هذا المرض ، فيرجى مشاركته معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرض لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد حول: فقر الدم المتوسطي