الصفات الجينية هي تلك الصفات التي ينقلها الآباء والأمهات إلى أطفالهم لأنها تحدد أشكالهم الجسدية وحتى سماتهم النفسية. في تكوين الجنين اتفق العلماء على أن هذه الكروموسومات أو الأحماض تلعب دورًا أثناء نمو الجنين في رحم الأم ، على أن هناك ثلاثة وعشرون كروموسومًا في العدد ، وأدت دراسة هذه الجينات إلى اكتشاف أسباب أمراض لم يعرف عنها العلماء ، مثل متلازمة داون وعمى الألوان أو نزيف الدم ، وسيتم خلال هذه المقالة تقديم أهم المعلومات حول كيفية انتقال الصفات الوراثية عند الإنسان.
محتوى
- يوجد في كل نواة خلية أحماض نووية تحمل مادة وراثية وهي الجينات لجميع الكائنات الحية وهي سلسلة من النيوكليوتيدات التي تتكون منها الحمض النووي وتحتوي على جميع البروتينات المسؤولة عن نقل الخصائص إلى الكائن الحي.
- يحمل الكروموسوم آلاف الجينات ، ويحمل كل كروموسوم زوجًا من النيوكليوتيدات ، حيث يحمل كل شخص 23 كروموسومًا ، كل منها مسؤول عن نقل سمة معينة إلى الابن.
- كل خلية تتكون من جسم الإنسان هي نسخة من الحمض النووي الخاص بها حيث تستخدم الخلايا ما تحتاجه وتتخلص من الباقي وكل ستين ثانية يصنع الجسم حمضًا نوويًا جديدًا.
- تختلف وراثة الجينات باختلاف موقع الجين وموقعه على الكروموسومات ، فإذا كانت هذه الجينات موجودة على كروموسومات جسدية ، فإن عملية الوراثة لا تختلف بين الذكور والإناث.
- ومع ذلك ، إذا كان موجودًا في الكروموسومات الجنسية ، فسيكون تأثيره واضحًا ، لأن المرأة التي تحمل “Xx” ليس لها نظير في الرجل ، لأنها لا تحمل سوى علامة “X” واحدة ، والمرأة أيضًا تحمل علامة “Y” “، التي لا مثيل لها عند الرجال. لذا فإن وراثة الجين تختلف باختلاف موقعها والاختلاف بين الجينات السائدة والمتنحية.
- بدأ العلماء يفترضون وجود سمات ميتافيزيقية مبنية على انتقال السمات من الآباء إلى الأبناء ، وكان هذا الاستنتاج بدون أي عملية مدرسية بحتة.
- يعتبر مندل أول من استكشف العلوم الوراثية ، لكن بحثه لم يكن شائعًا حتى وفاته ، وبعد ذلك أعاد العلماء فتح بحثه.