ما هو التحليل الجيني؟
التحليل الجيني عبارة عن مجموعة من الاختبارات التي يقوم بها الطبيب لإجراء فحص كامل.
وذلك من عينات الدم المأخوذة من الأم والأب ، للكشف عن وجود خلل جيني يمكن أن ينتقل إلى الجنين.
كما يتم استخدامه للكشف عن وجود أي مشاكل أخرى في المادة الوراثية والكروموسومات والبروتينات.
في حال كان كلا الوالدين يعانيان من خلل أو اضطراب وراثي ، ولهذا السبب نجد أن احتمال أن ينزل الطفل بخلل وراثي يصل إلى 25٪.
وتجدر الإشارة إلى أن أطباء متخصصين في الهندسة الوراثية نصحوا جميع المتزوجين بإجراء هذا التحليل قبل الإنجاب أو بداية الحمل.
مع الأخذ بعين الاعتبار نجد أن أهم التحليلات الجينية للناقل هي:
- أخذ عينات من خلايا المشيمة وبزل السلى.
- مسح متسلسل.
- الامتحان الرباعي.
- تحليل الحمض النووي الجيني.
- تحليل السيني المشيمي وبزل السلى
- يقوم الطبيب بأخذ عينات من خلايا المشيمة ، وبزل السلى في الثلث الأول والثاني من الحمل.
- يتم إجراء هذا الاختبار لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من مرض وراثي أو خلقي.
- من المعروف أن معدل نجاح هذا التحليل يصل إلى 99٪.
ينقسم هذا التحليل إلى قسمين:
- الدمامل الكورية.
- فحص السائل الأمنيوسي.
- أخذ عينة من خلايا المشيمة: يأخذ الطبيب عينة صغيرة من المشيمة عبر البطن.
- أو عن طريق عنق الرحم ، أما بالنسبة لتاريخ هذا التحليل فهو بين الأسبوع الحادي عشر والثالث عشر من الحمل.
- بزل السلى: يأخذ الطبيب عينة من السائل الأمنيوسي من خلال إبرة عبر الرحم أو البطن.
- يمكن أن يشكل أخذ عينات من الزغابات المشيمية وبزل السلى خطورة على الأم والجنين ، مثل:
- يزيد من معدلات إجهاض المرأة بنسبة تصل إلى 1٪.
- قد تنزف المرأة أو تصاب بإحدى الجراثيم.
- تحليل الهزات التي تصيب الكوريين مصحوبة بألم شديد وتشنجات.
- يهدف هذا التحليل إلى الكشف عن بعض الأمراض الوراثية التي يمكن أن تصيب الجنين وهي:
-
- تشوهات في الكروموسومات الجنسية.
- متلازمة داون ، إدوارد ، باتو.
تحليل المسح المتسلسل
- يتم إجراء المسح التسلسلي خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
- يعتمد هذا التحليل على جزأين:
- فحص الموجات فوق الصوتية: يسمى هذا الفحص بالموجات فوق الصوتية ويتم فحصه خلال الأسبوعين الحادي عشر والثالث عشر من الحمل.
- بالإضافة إلى فحص الدم الأول: يقوم الطبيب بإجراء الفحص بالموجات فوق الصوتية خلال الأسبوعين الحادي عشر والثالث عشر من الحمل.
- أيضا فحص الدم الثاني: يتم إجراؤه خلال الأسبوعين الخامس عشر والثامن عشر من الحمل.
ما يمكن أن يكشف عن إصابة الجنين بأحد الأمراض الوراثية وهو:
- بروتين أ المرتبط بالحمل.
- ألفا فيتوبروتين ، الذي يسبب نقصه تشوهات خلقية.
- هرمون الاستريول الذي يسبب نقص مستويات الدم لدى الجنين المصاب بمتلازمة داون أو إدواردز.
- بالإضافة إلى ذلك ، يتسبب هرمون الحمل HCG في زيادة معدلات الإصابة بمتلازمة داون ، ويؤدي انخفاض معدلاته إلى ظهور متلازمة إدوارد.
- تماما مثل هرمون الانابيبين المسبب لظهور متلازمة داون ، فإذا زادت مستوياته وانخفضت فإنه يسبب ظهور متلازمة إدوارد.
- يستخدم تحليل المسح التسلسلي للتعرف على احتمالية إصابة الجنين بأحد الأمراض الوراثية التالية:
- مشاكل الدماغ والحبل الشوكي.
- متلازمة إدوارد.
- متلازمة داون.
نختار لك:
العناصر التي قد تعجبك:
علامات سلامة الحمل في الشهر الثاني.
كيف تبدو إفرازات الحمل المبكرة؟
الحمل في الشهر السابع
اختبار رباعي
- يقوم الطبيب بإجراء الفحص الرباعي خلال الأشهر الثلاثة الثانية من الحمل.
- هي عينة من الدم تؤخذ من الأم لفحص 4 هرمونات والتي تكشف ما إذا كان الجنين يعاني من أي مرض وراثي وهي:
- هرمون الحمل HCG أو ما يعرف باسم موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية.
- هرمون الاستريول
- ألفا فيتوبروتين.
- هرمون الإنهيبين.
- وقد أشار الأطباء إلى أهمية أن تخضع بعض فئات النساء للاختبار الرباعي ، وذلك لاحتمال تعرضهن لخطر انتقال المرض الوراثي منهن إلى الجنين:
- النساء 35 سنة فما فوق.
- امرأة تحقن الأنسولين لأنها مصابة بداء السكري.
- لا يجوز للمرأة التي تتعاطى أي دواء أثناء الحمل.
- امرأة تصاب بفيروس أثناء الحمل.
- الحامل التي تتعرض للإشعاع بنسب كبيرة.
- تتنبأ الشاشة الرباعية بإمكانية إصابة الجنين بمرض وراثي مثل:
- متلازمة إدوارد.
- مشاكل الدماغ والحبل الشوكي.
- متلازمة داون.
تحليل الحمض النووي للجنين المنطلق من الخلايا
- يقوم الطبيب بتحليل الحمض النووي للجنين بعد نهاية الأسبوع العاشر من الحمل.
- يتم أخذ عينة من دم الأم مع فحص جزيئات الحمض النووي التي تنتقل من المشيمة إلى مجرى دم الأم الحامل.
قد تكون أيضا مهتما ب:
أسباب إجراء الفحص الجيني على المرأة الحامل
- يجب أن تخضع المرأة لفحص جيني أثناء الحمل إذا كانت قد أجريت أكثر من عمليتي إجهاض
- يعود الإجهاض المتكرر إلى حقيقة أن الجنين يعاني من شذوذ في الكروموسومات ، لذلك يوصى أيضًا بإجرائه
- يوصى بإجراء هذا الفحص إذا كان لديها طفل مصاب بعيب خلقي بسبب خلل في بعض الجينات.
- يجب أن تخضع المرأة الحامل لفحص جيني إذا كانت تعاني هي أو زوجها أو أحد أفراد أسرتها من عيب وراثي.
- يجب على النساء فوق سن 35 الخضوع للاختبار الجيني.
- الأم التي أنجبت جنيناً ميتاً وكان جسمها يحمل علامة بارزة ، وهذا دليل واضح على وجود اضطرابات وراثية.
فحص خلايا المشيمة
- يتم أخذ عينة من خلايا المشيمة بين الأسبوعين العاشر والثالث عشر من الحمل.
يتم إجراء هذا الاختبار بطريقتين:
- إزالة عينة من المشيمة عبر البطن.
- إزالة عينة من المشيمة عبر عنق الرحم.
- يستخدم هذا الاختبار للتأكد من أن عدد الكروموسومات في المعدل الطبيعي ، وهو 46 كروموسومًا موجودًا في الجنين.
- تستغرق نتائج أخذ عينات خلايا المشيمة من 7 إلى 15 يومًا لتظهر.
- لا يشكل هذا الاختبار أي مخاطر صحية على المرأة الحامل ، ومعدلات الإجهاض صغيرة جدًا ونادرة.
كما أنه يساعد في معرفة ما إذا كان الجنين مصابًا بأحد الأمراض الوراثية ، وهو:
-
- مشاكل الدماغ والحبل الشوكي.
- متلازمة باتو.
- متلازمة داون.
- متلازمة إدوارد.
تشخيص الأمراض الوراثية أثناء الحمل.
ينقسم تشخيص الأمراض الوراثية أثناء الحمل إلى قسمين ، ويتم إجراؤه للكشف عن أي مرض وراثي يمكن أن ينتقل من الأم إلى الجنين.
- فحوصات الفرز: والتي يعتمد عليها الطبيب للتعرف على إمكانية انتقال مرض وراثي إلى الجنين.
- الاختبارات التشخيصية: يقوم بها الطبيب لتحديد ما إذا كان الجنين مصابًا بمرض وراثي أم لا.
نوصي أيضًا بما يلي: