حول مرض فقر الدم المنجلي
- فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب البشر ، يتغير شكل خلايا الدم الحمراء ، بحيث تصبح خلايا على شكل منجل بدلاً من الخلايا المستديرة والمقعرة ، أي على شكل منجل.
- يتسبب هذا المرض الوراثي في ظهور العديد من الأعراض على جسم الإنسان ويكون التأثير واضحًا جدًا ومتميزًا أيضًا في حالة الشيخوخة.
- هذا المرض الوراثي أكثر شيوعًا بين المنحدرين من أصل أفريقي وفي الشرق الأوسط والبحر الأبيض المتوسط والهند.
ما هي أعراض مرض فقر الدم المنجلي عند البالغين؟
على الرغم من أن معظم الأعراض المصاحبة لمرض فقر الدم المنجلي متشابهة ، إلا أنها تختلف في شدتها من شخص لآخر حسب طبيعة جسم الإنسان وقدرته الصحية.
- يظهر فقر الدم المصحوب بأعراض مؤلمة وخطيرة جدًا على الجسم تأثيرًا واضحًا ، ومن المعروف أن فقر الدم ينشأ تلقائيًا بسبب تكسر خلايا الدم الحمراء وعددها أقل من المعدل الطبيعي ، كما أن خلايا الدم الحمراء المنجلية معرضة للكسر. وتدمير أسرع من خلايا الدم الحمراء الطبيعية.
- حدوث نوبات عرضية من الألم في مناطق محدودة من العظام والبطن والصدر ، بسبب تغير شكل كريات الدم الحمراء على شكل منجل ، مما يسبب انسدادًا كبيرًا في الأوعية الدموية ، وبالتالي لا يتحرك الدم بشكل طبيعي ، مما يسبب الألم في مثل هذه المناطق السابقة.
- ظهور أعراض انتفاخ شديد ، خاصة في منطقة اليدين والقدمين ، يعود إلى تغير كبير في شكل كريات الدم الحمراء مما يؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية المؤدية إلى الأطراف.
- يصبح الشخص المصاب بهذا المرض عرضة للعديد من الأمراض المعدية والعديد من أمراض الجهاز المناعي بسبب ضعف جهاز المناعة بسبب تدمير بعض الأعضاء المسؤولة عن فعالية الجهاز المناعي في جسم الإنسان ، بسبب التغيير. في خلايا الدم الحمراء ومن أشهر هذه الأعضاء الطحال والبنكرياس والكبد.
- يؤدي اضطراب في عملية النمو ، وهو فقر الدم المنجلي ، إلى تأخير كبير في النمو بسبب تعطيل وصول العناصر الغذائية التي تحملها خلايا الدم الحمراء إلى جميع أجزاء الجسم.
- وبالتالي ، يعاني الشباب وجميع الأشخاص في مراحل مختلفة من تأخر في مراحل نموهم من الأشخاص الآخرين في سنهم.
- عدوى مع العديد من مشاكل الرؤية ، لأن فقر الدم المنجلي يتسبب في انسداد الأوعية الدموية المتجهة إلى العين ، مما يؤدي إلى تدمير الشبكية والتأثير بشكل كبير على الرؤية ، مما قد يؤدي إلى الإصابة بالعمى.
متى يكون مرض فقر الدم المنجلي خطيرًا وهل يحتاج إلى طبيب؟
في بعض الأحيان يمكن للمريض تناول بعض الأدوية للعلاج ولكن الأدوية لا تعطي نتيجة فعالة وقد تظهر بعض الأعراض التي لا تحتاج إلى الانتظار وتتطلب زيارة عاجلة للطبيب:
- إذا لاحظت تورمًا كبيرًا جدًا في اليدين والقدمين والبطن لا يختفي مع استخدام الدواء.
- إذا شعرت بارتفاع شديد في درجة الحرارة ولم تنخفض بسبب الأدوية ، فعليك استشارة الطبيب على الفور لتجنب الأضرار العديدة الناجمة عن ارتفاع درجة الحرارة.
- إذا كنت تعانين من ألم شديد لا يتوقف ويستمر في التكرار دون الدورة الشهرية ، فأنت بحاجة إلى زيارة الطبيب.
- وجود مشاكل خاصة على الأظافر والجلد ، وتغير اللون إلى اللون الأصفر الشاحب للغاية ، إذا لاحظت بعض علامات الشلل في أجزاء مختلفة من الجسم ، مثل التواء في الوجه أو الفم ، أو التعرض أي أعراض النوبات أو السكتات الدماغية.
أنواع الخلايا المنجلية
يجب أن يعلم الجميع أن خلايا الدم الحمراء تلعب دورًا رئيسيًا في بناء الجسم لاحتوائها على الهيموجلوبين المرتبط بالأكسجين والمواد المغذية لنقلها إلى جميع أجزاء الجسم ، ولكن بسبب خطأ وراثي في التركيب الجيني لهذه الخلايا ، فتسبب أمراض أشهرها مرض فقر الدم المنجلي.
هناك أربعة أنواع من التشوهات التي تحدث في خلايا الدم الحمراء في جيناتها ، وبالتالي تؤدي إلى أربعة أنواع من الطفرات:
مرض الهيموجلوبين SS
وهو من أشهر أنواع فقر الدم المنجلي ، وهو أكثر شيوعًا بين الناس والأعراض أكثر خطورة ، لأنه ناتج عن اضطراب تكوين خلايا الدم الناجم عن اختلاط الجين S من الأم. مع شخص آخر مشابه من الأب.
مرض الهيموجلوبين SC
هذا نوع آخر منتشر أيضًا بين مرضى الخلايا المنجلية التي تسبب العديد من أعراض فقر الدم لدى البشر. يحدث هذا بسبب مزيج من الجين S مع الجين C ، وغالبًا ما تكون الأعراض عند البالغين والأطفال متماثلة تقريبًا.
مرض الهيموجلوبين SB + – بيتا – الثلاسيميا
وهو نوع آخر من مرض فقر الدم المنجلي الذي يسبب ضرراً كبيراً لصحة الجسم ، كما أنه منتشر وأعراضه خطيرة وتتطلب مراقبة منتظمة.
الهيموجلوبين SB 0 – بيتا صفر – الثلاسيميا
هذا النوع الأخير هو الأكثر شهرة من بين الأنواع الأربعة ويصيب البالغين والأطفال ، وتكون الأعراض متماثلة تقريبًا عند الأطفال والبالغين وأحيانًا تزيد بعض الشيء عند البالغين.
- هناك العديد من الأنواع الأخرى من الخلايا المنجلية التي يمكن أن تصيب الأشخاص ، لكنها نادرة وغير شائعة.
أسباب مرض فقر الدم المنجلي
- يحتوي جسم الكائن الحي على خلايا جسدية وجنسية. تتكون الخلايا الجسدية من مجموعة من الكروموسومات ، كل منها يحمل جينين. تنتقل الخلايا المنجلية من الوالدين إلى الأبناء من خلال هذه الجينات لأن الطفل يحمل نصف المادة الوراثية من الأم والنصف الآخر من الأب ، لذلك في حالة الإصابة ينتقل إلى الجنسين دون انفصال ؛ لأنه مرتبط بالجسم. الخلايا وليس الجنس.
علاج مرض فقر الدم المنجلي
لأن هذا المرض وراثي ، لا بد من التعايش معه ، وتختلف طبيعة وجودة العلاج باختلاف العمر ، والصحة ، وحالة المرض:
- إذا كان المريض يعاني من نوبات آلام مستمرة يصعب تحملها ، فعليه تناول بعض المسكنات التي يصفها الطبيب المعالج.
- الالتزام بشرب الكثير من الماء والسوائل العشبية يوميًا لإفادة الجسم وتخفيف آلام الخلايا المنجلية.
- إذا كانت الأمور صعبة للغاية ، يجب على الشخص السليم اللجوء إلى نقل الدم لأنها تساعد كثيرًا في علاج هذا المرض والتخلص من الأعراض الناتجة عنه.
- لا تنس تناول حمض الفوليك باستمرار ، فهو مفيد جدًا للجسم ويخفف الأعراض.
- انتبه إلى استخدام المضادات الحيوية ، فهي تقلل من الأعراض والآلام التي تسببها الخلايا المنجلية.
لذلك قدمنا لك ما هي أعراض مرض فقر الدم المنجلي عند البالغين ولمزيد من المعلومات يمكنك ترك تعليق أسفل المقالة وسنقوم بالرد عليك على الفور.