تم مؤخرًا تشخيص إصابتك بالثلاسيميا ؛ لذلك أنت تتساءل هل فقر الدم المتوسطي مرض مزمن؟ تابعنا في الأسطر التالية من هذه المقالة للإجابة على هذا السؤال وأيضًا تقديم العديد من المعلومات الأخرى حول هذا المرض.
هل فقر الدم المتوسطي مرض مزمن؟
- يحدث فقر الدم المتوسطي بسبب طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين ، ثم تنتقل هذه الطفرة وراثيًا من الآباء إلى الأبناء ؛ نتيجة للطفرات الجينية ، يحدث اضطراب في إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي ، وعندما ينخفض مستوى الهيموجلوبين وتتلف خلايا الدم الحمراء بدرجة عالية ، تظهر أعراض فقر الدم.
- وبناءً عليه ؛ هذا المرض مرض مزمن ولكن هل هناك علاج له؟ سنجيب على الأسطر التالية.
هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟
- كما ذكرنا سابقاً فإن هذا المرض مرض وراثي مزمن وبالتالي لا يمكن الشفاء من صاحبه ، ولكن هناك بعض العلاجات التي تدبر مخاطر هذا المرض ومنها:
– نقل الدم.
– علاج المضاعفات.
مكمل حمض الفوليك.
زرع الخلايا الجذعية.
يحدد الطبيب المختص الطريقة المثلى للعلاج لكل حالة.
أعراض فقر الدم المتوسطي
قد يعاني مريض فقر الدم المتوسطي من الأعراض التالية:
- التعب الشديد
- ضعف وضيق في التنفس.
- فقر دم.
- عدم انتظام ضربات القلب (الخفقان).
- شحوب الجلد الناجم عن نقص الهيموجلوبين.
- تأخر النمو؛
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- الحديد الزائد في الجسم.
بالنسبة للبالغين ، قد تظهر عليهم الأعراض التالية: - تشوه العظام.
- التعرض المتكرر للعدوى.
- عدم انتظام ضربات القلب ، مما يعني خفقان القلب.
- خصوبة منخفضة
- شحوب واصفرار الجلد. بسبب نقص الهيموجلوبين.
- فقر دم.
- الشعور بالتعب الشديد
- ضعف عام.
- الكتم.
- انتفاخ؛
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- يتغير لون البول أيضًا إلى اللون الداكن.
- الكتم.
- يمكنك أيضًا معرفة: هل فقر الدم المتوسطي سبب للوفاة؟
أنواع فقر الدم المتوسطي
- ألفا:
يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل وراثية ألفا ، اثنتان من الأب واثنتان من الأم ، وعندما يكون هناك عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا.
عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يكون هناك عيب في خيط واحد ولا تظهر أي أعراض. أما إذا ظهر الخلل في سلسلتين ، فهنا يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ، ولكن يمكن الكشف عنه بفحص الدم ، إذا كان العيب في ثلاث سلاسل ؛ ومن ثم يصاب حامل هذا المرض بفقر دم شديد ، وقد يتطور أيضًا تضخم في الطحال وتشوهات في العظام ، وتتراوح الأعراض من المعتدلة إلى الشديدة ، وفي حالة وجود عيب رباعي السلاسل يسبب موت الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة. -
بيتا:
- يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين وعندما يكون هناك عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يُصاب الشخص بتلاسيمية بيتا.
عندما يكون الخلل في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ويحتاج المريض إلى نقل دم ليعيش بشكل طبيعي. تظهر على المريض أعراض فقر الدم الشديد ، وتشوه العظام ، وتضخم الطحال ، ويتطلب نقل الدم بشكل منتظم لحياة طبيعية ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات الواردة في هذه المقالة هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة
لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
وهنا وصلنا إلى نهاية مقالنا ونقدم لكم إجابة السؤال: هل فقر الدم المتوسطي مرض مزمن؟نأمل أن نكون قد قدمنا لك ما تبحث عنه .. إذا كان هناك أي شيء آخر تود معرفته عن هذا المرض ، فشاركه معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرض لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد حول: فقر الدم المتوسطي